2022年12月17日,由合肥天港免疫藥物有限公司(天港醫(yī)諾)獨立自主研發(fā)的抗PVRIG單克隆抗體注射液(項目代號TGI-2/NM1F)用于治療實體瘤的臨床試驗申請獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA)的默示許可,將于近期在美國開展Ⅰ期臨床研究。目前,國內外尚無靶向PVRIG的產品獲批上市。
PVRIG,又名CD112R,是一種免疫抑制性受體,主要表達在NK細胞和T細胞表面。在腫瘤組織的免疫抑制微環(huán)境中,抗癌效應細胞(例如NK細胞和T細胞)“被迫”超高表達PVRIG而出現(xiàn)功能受抑,丟失抗癌功能。簡而言之,腫瘤細胞通過表面高表達PVRL2與免疫細胞的PVRIG相結合,從而向免疫細胞傳遞抑制性信號,削弱抗癌免疫,實現(xiàn)免疫逃逸,促使腫瘤發(fā)生發(fā)展。
NK細胞是重要的殺傷細胞,與T細胞一起構成了抗腫瘤免疫力的核心防線。天港醫(yī)諾創(chuàng)始人田志剛院士專注于NK細胞基礎及轉化研究三十余年,發(fā)現(xiàn)靶向PVRIG能夠顯著恢復NK細胞的抗癌功能,并且同時調動T細胞的抗癌效應。
【資料圖】
TGI-2/NM1F是靶向PVRIG的重組人源化IgG1單抗,用于實體瘤的治療。該抗體與PVRIG高親和力結合,阻斷PVRIG/PVRL2相互作用,恢復NK細胞和T細胞的抗腫瘤免疫功能。臨床前研究顯示,該抗體具有更長的半衰期和高耐受劑量。同時,體內藥效實驗顯示該抗體單用就具有顯著的抗癌功能,與抗PD-1單抗聯(lián)用,能夠進一步增強抗癌免疫力。
據(jù)中國工程院、歐洲科學院雙院士,天港醫(yī)諾創(chuàng)始人田志剛教授介紹,“TGI-2具有顯著的抗癌功能和良好的安全性,與競品相比,該抗體具有更高的親和力、更低的起效劑量,極具臨床前景。我們將開展嚴謹審慎的TGI-2臨床研究。我們非常高興,TGI-2在美國很快獲批開展臨床試驗,我們將全力推進此項Ⅰ期臨床研究。同時,國內的臨床試驗也將很快提交申請。”
關于天港醫(yī)諾
天港醫(yī)諾是由中國工程院、歐洲科學院雙院士田志剛教授帶領的研發(fā)團隊所創(chuàng)建的生物科技公司,致力于源頭創(chuàng)新免疫藥物的開發(fā)。研發(fā)團隊專注于NK細胞研究30余年,研發(fā)實力領跑全球NK細胞領域。近10余年團隊以強化人體NK細胞及其相關免疫細胞的抗癌功能為目標,深耕癌癥免疫治療的新靶點新路徑的發(fā)現(xiàn),聚焦靶向自主發(fā)現(xiàn)新靶點的抗體類免疫藥物的研發(fā),實現(xiàn)源頭創(chuàng)新與高速轉化開發(fā),搶占全球抗癌免疫大分子藥物的競爭高地。
天港醫(yī)諾成立兩年來,先后榮獲“中國隱形獨角獸500強企業(yè)”、“國家科技型中小企業(yè)”、“第三批重點產業(yè)企業(yè)”等榮譽,并于2022年4月完成超億元人民幣的Pre-A輪融資。天港醫(yī)諾目前擁有包括SPF級動物實驗室、GMP標準重組蛋白制備實驗室、BSL-2生物安全實驗室、NK細胞檢測和分析平臺等在內的近8000平米專業(yè)研發(fā)基地。
天港醫(yī)諾目前已有10余項產品組成的管線,半數(shù)以上已完成臨床前研究。在未來一年時間內,天港醫(yī)諾將完成三款創(chuàng)新藥的臨床前驗證并先后進入臨床試驗申請或I期臨床。
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