神州細(xì)胞2月9日發(fā)布投資者關(guān)系活動(dòng)記錄表，公司于2026年2月5日接受5家機(jī)構(gòu)調(diào)研，機(jī)構(gòu)類型為保險(xiǎn)公司、基金公司、證券公司。 投資者關(guān)系活動(dòng)主要內(nèi)容介紹：
(資料圖片)
問(wèn)：我們注意到近期公司已公布業(yè)績(jī)預(yù)告，請(qǐng)簡(jiǎn)單介紹下相關(guān)情況。
答：公司已于近期披露2025年年度業(yè)績(jī)預(yù)告，初步測(cè)算2025年歸母凈利潤(rùn)在-58,000~-52,000萬(wàn)元之間，扣非后歸母凈利潤(rùn)在-56,300~-50,300萬(wàn)元之間。上述數(shù)據(jù)為公司初步核算結(jié)果，最終以經(jīng)審計(jì)的年度報(bào)告披露為準(zhǔn)。
問(wèn)：安佳因于2025年的銷售情況？銷售下降的原因是什么？安佳因未來(lái)的銷售增長(zhǎng)點(diǎn)？
答：安佳因2025年銷售下降較為明顯，主要受幾方面因素影響：（1）醫(yī)?？刭M(fèi)導(dǎo)致患者用量下降；（2）自2025年第三季度，安佳因響應(yīng)國(guó)家醫(yī)保局號(hào)召，對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行了大幅降價(jià)。我們期待，安佳因產(chǎn)品降價(jià)未來(lái)可以惠及患者，讓有需要的患者足量用藥，改善他們的生存狀況。去年底修訂的《血友病治療中國(guó)指南（2025年版）》針對(duì)凝血障礙的治療進(jìn)行了重新定義，傳統(tǒng)的預(yù)防治療改為規(guī)律替代治療，按需治療改為臨時(shí)替代治療。這也表明了醫(yī)學(xué)界對(duì)于預(yù)防治療的重視和呼吁。我們也期待成人患者也可以像兒童患者一樣獲得更好的保障，也期待重組八因子可以像血源性八因子一樣獲得同等的待遇。
問(wèn)：公司研發(fā)投入情況？
答：公司2025年研發(fā)投入初步測(cè)算在83,000~87,000萬(wàn)元區(qū)間。由于多個(gè)項(xiàng)目陸續(xù)進(jìn)入中后期臨床研究階段，公司研發(fā)投入也會(huì)持續(xù)維持高位。公司目前仍處于成長(zhǎng)期，高額研發(fā)投入是未來(lái)發(fā)展的保障，這也是創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)的共同特點(diǎn)。
問(wèn)：公司定增項(xiàng)目推進(jìn)情況如何？
答：公司已于2026年1月獲得定增注冊(cè)批文并公告，控股股東認(rèn)購(gòu)不超過(guò)人民幣9億元公司股份。公司將盡快啟動(dòng)并擇機(jī)完成發(fā)行，具體進(jìn)展可關(guān)注后續(xù)公告情況。
問(wèn)：公司已經(jīng)和即將進(jìn)入臨床III期/注冊(cè)性研究的產(chǎn)品有哪些？各項(xiàng)在研產(chǎn)品的進(jìn)展？
答：公司已經(jīng)進(jìn)入臨床III期/注冊(cè)性研究的產(chǎn)品包括：（1）SCT1000，14價(jià)HPV疫苗，目前處于III期隨訪階段；（2）SCT650C，IL17抗體，已進(jìn)入III期臨床研究；（3）SCTB14，PD1/VEGF雙抗，已進(jìn)入III期臨床研究。公司還有多項(xiàng)產(chǎn)品處于臨床I/II期，包括SCTB41（三抗，腫瘤治療）、SCTC21C（CD38抗體，腫瘤/自免）、SCTB35（TCE，腫瘤/自免）、SCTT11（眼科）、SCT520FF（眼科）、SCTB39-1/SCTB39-G（三抗，腫瘤治療）、SCTV02（RSV疫苗）、SCTV04C（帶狀皰疹疫苗）等。如推進(jìn)順利，上述產(chǎn)品中也有一些會(huì)在2026年開展III期/注冊(cè)性臨床研究。
問(wèn)：公司今年還會(huì)有新產(chǎn)品推進(jìn)到臨床階段嗎？
答：公司研發(fā)能力強(qiáng)大，計(jì)劃今年推進(jìn)數(shù)款產(chǎn)品申報(bào)IND。
問(wèn)：公司是否會(huì)尋求產(chǎn)品的海外BD機(jī)會(huì)？
答：公司會(huì)將產(chǎn)品BD作為中長(zhǎng)期發(fā)展戰(zhàn)略之一，努力尋求產(chǎn)品的對(duì)外BD機(jī)會(huì)。但具體交易不確定性較大，以公告為準(zhǔn);
調(diào)研參與機(jī)構(gòu)詳情如下：
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