自國家衛(wèi)健委發(fā)布《新冠病毒疫苗第二劑次加強免疫接種實施方案》以來,各地已逐步開展針對感染高風(fēng)險人群、60歲以上老年人群、具有較嚴重基礎(chǔ)性疾病人群和免疫力低下人群等四類重點目標人群進行第二劑次加強免疫,即“第四針”接種。
在疫苗選擇方面,除現(xiàn)有已獲批的疫苗均可接種以外,鼓勵優(yōu)先考慮序貫加強免疫接種,或采用含奧密克戎毒株或?qū)W密克戎毒株具有良好交叉免疫的疫苗進行第二劑次加強免疫接種。其中,作為優(yōu)選推薦的麗珠生物的重組新冠病毒融合蛋白(CHO細胞)疫苗已在全國多省市開打,而最近又有了新的研究成果。
【資料圖】
近日發(fā)表在Journal of Clinical Medicine的一項研究數(shù)據(jù)表明,受試者在三針滅活新冠疫苗基礎(chǔ)上,第四針序貫加免麗珠生物的重組融合蛋白疫苗后14天,對BA.5的中和抗體滴度比值(與滅活苗自身加免相比)為8.5倍(136 vs. 16),是加免前的17.1 倍。顯示出麗珠生物重組融合蛋白疫苗對原型株和Omicron各亞型等新出現(xiàn)的關(guān)注變異株(VOC)具有顯著的交叉中和免疫反應(yīng)。
另外,這項研究發(fā)現(xiàn)為采用計算和結(jié)構(gòu)抗原設(shè)計的二價疫苗(對新出現(xiàn)的SARS-CoV-2變異株具有交叉中和活性)提供了有價值的證據(jù)。
據(jù)了解,麗珠生物重組新冠病毒融合蛋白(CHO細胞)疫苗是全球首個通過隨機、對照III期臨床試驗獲得對奧密克戎保護力數(shù)據(jù)的新冠疫苗。該疫苗在巴基斯坦及馬來西亞的隨機、雙盲III期臨床數(shù)據(jù)顯示,在滅活苗基礎(chǔ)針上,進行麗珠生物重組新冠病毒融合蛋白疫苗序貫加強接種,針對輕癥及以上癥狀感染的絕對保護力(相對于未接種疫苗人群的保護力)達到61.35%,對奧密克戎有良好保護,對患有基礎(chǔ)疾病人群的保護力高達71.83%,60歲以上或有基礎(chǔ)疾病人群保護力為61.19%,位列國際第一梯隊水平。
臨床數(shù)據(jù)表明,該疫苗用于序貫加強也具有良好的安全性和耐受性,注射疼痛等不良反應(yīng)率約為mRNA疫苗的十分之一,較mRNA或腺病毒疫苗更加安全,是目前序貫加強免疫的組合優(yōu)選疫苗之一。
考慮目前我國主要流行的毒株為奧密克戎BF.7和BA.5.2,以及最新的第六代變異毒株BQ.1和其亞分支BQ.1.1有著更強的免疫逃逸能力,第二次加強針(即第四針)的接種至關(guān)重要。
目前,這款疫苗已在全國多省市開放預(yù)約,包括廣東省、北京市、上海市、江蘇省、安徽省、湖北省、浙江省、河南省、云南省、山東省、貴州省、陜西省、湖南省、海南省、寧夏回族自治區(qū)等?；旧细魇《家淹瓿蓽嗜牍ぷ?呼吁符合條件的市民可通過當(dāng)?shù)匦l(wèi)健委、疾控中心等app、公眾號即可進行預(yù)約。
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